开标现场递交/接收投标文件时间：2023年9月19日上午8:30-9:30(北京时间)。

采购包3最高限价：28万元。投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。

4、本项目所称重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。2、备案编号：51000023210200033060[2023]07274。采购包3：(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。采购包2：(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。5、采购监督管理机构：四川省财政厅 相关资料下载： 采购需求.pdf 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。

(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证。近日，四川省人民医院就液质联用仪等一批设备采购项目(项目编号：N5100012023002223)发布招标公告，预算金额为427.99万元。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。

总的来说，高端化在成为国内制药装备龙头企业的重点发展方向的同时，众多企业国产替代的步伐也在持续加速。例如日前，国务院常务会议集中通过了《医药工业高质量发展行动计划(2023-2025年)》《医疗装备产业高质量发展行动计划(2023-2025年)》，从医药创新、医药原辅料供给、医械装备突破等多方面作出了明确指引。但要注意的是医药工业创新的开发周期长，资金需求大，关联部门多。目前，国家还在不断出台利好措施，旨在提高医药工业和医疗装备产业韧性和现代化水平，增强高端药品、关键技术和原辅料等供给能力，加快补齐我国高端医疗装备短板。

因此，业内也提出建议，企业在对相关产品进行开发时需立足临床需求，要避免同质化，寻求创新开发路径，提高产品竞争力。制药装备产业也属于高端制造产业升级鼓励领域，近年来备受国家相关部门的关注的同时，也一直在加速创新升级，朝高端领域加速发展。

迦南科技曾公开表示，部分产品已经达到国际先进水平，其中核心产品的品质、性能逐年提升，与国外先进产品相近，具备了进口替代的实力，而价格远低于国外进口设备，满足了客户对工艺精度、稳定性能和经济成本等的多重需求，在性价比方面有很强的竞争力。近年来，我国还陆续出台了《十四五医疗装备产业发展规划》、《十四五健康老龄化规划》等众多政策，足以见相关部门对医药工业发展的支持力度之大。《工业基础指数(2022)》显示，去年我国十大领域工业基础指数为31.68。分析人士预计，在政策持续支持高端药机发展的背景下，未来众多企业将通过持续创新研发，逐步突破卡脖子环节，并凭借高性价比优势加速进口替代，挖掘到更多高端制药设备市场发展空间

此外，意见稿还规定了瘦肉精快速检测卡使用时的注意事项：检测卡应在保质期内一次性使用。试验时遇到的任何问题，可与供应商联系。然而，长期摄入含有瘦肉精的食品对人体健康造成严重危害，如内分泌紊乱、抗生素治疗失效等。检测时不应受到阳光直射和电风扇直吹。

【化工仪器网 标准发布】近日，由浙江省品牌建设促进会归口管理，杭州泰熙生物技术有限公司等相关单位共同起草的《瘦肉精快速检测卡技术要求》团体标准已完成征求意见稿，现面向社会各界公开征求意见。采样滴管不可混用，应避免交叉污染。

当前市场上对瘦肉精的检测标准存在差异性，导致检测结果不一致。基于当前食品安全领域存在的瘦肉精问题和传统检测方法的局限性，因此开展瘦肉精快速检测卡技术要求标准的研制。

统一标准的缺乏对于瘦肉精检测工作的有效开展造成了一定的困扰。瘦肉精快速检测卡是研发一种基于生物传感及快速检测技术的检测卡，实现对瘦肉精的快速检测。《瘦肉精快速检测卡技术要求》团体标准(意见稿)规定了瘦肉精快速检测卡的术语和定义、生产、性能指标、试验方法、样本要求、操作程序、注意事项、标签和储存技术内容。然而，这些方法操作步骤复杂，耗时长，需要专业的实验室设备和人员。在生产方面，该标准规定了，意见稿规定了工艺流程、具体工艺、质量控制要点、工艺要求。意见反馈世界截止2023年9月26日。

在性能指标方面，该标准规定了，瘦肉精快速检测卡的物理性状、灵敏度参考品、阴性样本、稳定性、批间差。目前，针对瘦肉精的检测方法主要有传统的高压液相色谱法和液相色谱质谱联用法。

瘦肉精是一种违禁药物，广泛应用于畜禽养殖业来促进生长和增加肉类产量。详细内容可查看下方附件。

瘦肉精快速检测卡技术要求 征求意见稿瘦肉精快速检测卡技术要求 编制说明 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。因此，在现实生活中， 缺乏一种便捷、快速、准确、低成本的瘦肉精检测方法成为当务之急。

标准的制定有利于提高瘦肉精检测工作的效率和准确性，保障食品安全和消费者的权益。不应触摸检测卡中央的白色膜面统一标准的缺乏对于瘦肉精检测工作的有效开展造成了一定的困扰。【化工仪器网 标准发布】近日，由浙江省品牌建设促进会归口管理，杭州泰熙生物技术有限公司等相关单位共同起草的《瘦肉精快速检测卡技术要求》团体标准已完成征求意见稿，现面向社会各界公开征求意见。

此外，意见稿还规定了瘦肉精快速检测卡使用时的注意事项：检测卡应在保质期内一次性使用。标准的制定有利于提高瘦肉精检测工作的效率和准确性，保障食品安全和消费者的权益。

在生产方面，该标准规定了，意见稿规定了工艺流程、具体工艺、质量控制要点、工艺要求。检测时不应受到阳光直射和电风扇直吹。

瘦肉精是一种违禁药物，广泛应用于畜禽养殖业来促进生长和增加肉类产量。意见反馈世界截止2023年9月26日。

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不应触摸检测卡中央的白色膜面。然而，长期摄入含有瘦肉精的食品对人体健康造成严重危害，如内分泌紊乱、抗生素治疗失效等。

基于当前食品安全领域存在的瘦肉精问题和传统检测方法的局限性，因此开展瘦肉精快速检测卡技术要求标准的研制。因此，在现实生活中， 缺乏一种便捷、快速、准确、低成本的瘦肉精检测方法成为当务之急。

当前市场上对瘦肉精的检测标准存在差异性，导致检测结果不一致。《瘦肉精快速检测卡技术要求》团体标准(意见稿)规定了瘦肉精快速检测卡的术语和定义、生产、性能指标、试验方法、样本要求、操作程序、注意事项、标签和储存技术内容。